Шприц инъекционный трехдетальный с иглой, стерильный однократного применения Health Line 2 мл

Шприц инъекционный стерильный однократного применения трехдетальный вместимостью 2 мл/сс с иглой 22Gx11/4″ (0,7х32мм) — вместимость шприца в мл / см3. Используется для введения растворов лекарственных препаратов болюсно. Игла с трехгранной заточкой. Поршень с силиконовой смазкой.

Описание медицинского изделия:

• Шприцы инъекционные стерильные однократного применения трехдетальные состоят из
  цилиндра, штока, манжеты, коннектор “луер”, тип А, выпускаются по ГОСТ 24861.
  -Шприцы инъекционные стерильные однократного применения трехдетальные
  комплектуются иглами по ГОСТ ISO Иглы инъекционные однократного применения
  стерильные.
  -Погрешность объема шприцев инъекционных стерильных однократного применения
  трехдетальных: 2 мл +-5%
  
  

Упаковка

Шприцы инъекционные стерильные однократного применения трехдетальные упакованы
в многослойную полимерную пленку из PET-ламинированного ПЭ пленкой, который не имеет
вторичного сырья в своем составе, изготавливается только из первичного сырья.
Пленочное покрытие ПЭТ марки ¹¹⁄₀₁ (10) — 12 мкм и полиэтилен (ПЭ) марки F-0220.
Материал и конструкция потребительской (индивидуальной) упаковки изготовлена из
материалов, разрешенных к применению компетентными органами здравоохранения, и
обеспечивает:
- герметичность медицинского изделия, не допускает проникания микроорганизмов, а
также обеспечивает защиту изделия от внешних механических повреждений;
- сохранение стерильности при хранении в сухих, чистых и хорошо проветриваемых
помещениях на срок не менее 3 лет;
- не изменяет токсикологических свойств упакованного изделия;
- минимальный риск загрязнения содержимого при вскрытии упаковки;
- защиту содержимого при соблюдении условий транспортирования и хранения;
- невозможность повторного запечатывания упаковки, если целостность ее была
нарушена, факт вскрытия упаковки должен быть очевиден;
- устойчивость к применяемому методу стерилизации.

Стерильность
Шприцы инъекционные стерильные однократного применения трехдетальные
поставляются стерильными, в заводской герметичной упаковке (индивидуальной
потребительской таре).
Параметры стерилизации: газовый метод стерилизации (оксидом этилена), в соответствии
с требованиями ISO 11135:2014 (уровень остаточной контаминации 10-6).
Время обеспечения безопасности медицинского изделия определяется через 1 день после стерилизации (содержание бактериальных эндотоксинов менее 0,25 ЭЕд/мл).
Изделие апирогенно.
Повторная стерилизация изделия ЗАПРЕЩЕНА.
Повторное применение ЗАПРЕЩЕНО.