Монохлоруксусная кислота

Монохлоруксусная кислота выпускается в виде бесцветных или слабоокрашенных мелких кристаллов с высокой способностью к растворению практически в любой жидкости (вода, спирты, эфиры, ацетон). Способы получения монохлоруксусной кислоты — гидролиз трихлорэтилена или воздействие хлорагентами на ледяную уксусную кислоту с последующей дистилляцией. Вещество токсично и требует особых мер безопасности при использовании.

МХУК и образуемые кислотой соли — важнейший полупродукт в широком ряде технологических процессов:
- производство карбоксиметилцеллюлозы;
- получение различных кислот — тиогликолевой, феноксиуксусной;
- синтез ПАВ, стабилизаторов полимеров, производство чистящих агентов;
- производство препаратов (гербицидов) для защиты сельскохозяйственных и декоративных культур;
- получение красящего пигмента индиго, глицина и др.

Промежуточный продукт в синтезе индиго и многих др. кубовых красителей; её применяют также при получении карбоксиметилцеллюлозы, снотворного средства барбитала, гербицидов (например, солей и эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), витамина B6. Иллюстрацией её полезности в органической химии является O-алкилирование салицилового альдегида хлоруксусной кислотой с последующим декарбоксилированием образовавшегося эфира, получая бензофуран.

Замещение хлора серой даёт тиогликолевую кислоту, которая используется как стабилизатор ПВХ и компоненты в некоторой косметики. Наибольшее количество хлоруксусной кислоты используется для приготовления загустителя — карбоксиметилцеллюлоза.

Также применяется в производстве гербицидов, инсектофунгицидов, душистых и лекарственных веществ, карбоксиметилцеллюлозы, сернистых красителей.

Синонимы: Хлоруксусная кислота, монохлоруксусная кислота
Международное название: Chloroacetic acid, Monochloroacetic acid; MCA
Формула: C2H3ClO2
Молекулярная масса: 94.50.